RHODESIAN RIDGEBACK KENNEL
"SHAMAKANI"
NAME: Ghanij Gioya van Shamakani
RASSE: Rhodesian Ridgeback
GESCHLECHT: Hündin
GEBOREN AM: 16.07.2019 UM: 16:06 Uhr WELPE: Nr: 7
GEBURTSGEWICHT: 400 Gramm
AUGEN GEÖFFNET AM: 30.07.2019
WURF: 3 Rüden - 7 Hündinnen
FELLFARBE: wheaten - livernose
RIDGE: korrekt
CHAMPIONATE: folgen hoffentlich
MAMA: Elani Ehobib van Shamakani
PAPA: Enyo Morani of Sun Place Ranch
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GHANIJ GIOYA VAN SHAMAKANI
Zuchtbuch-Nr.: FCG-10-990104685
Chip-Nr.: 2760295610511881
Geworfen am: 16.07.2019
Rasse: Rhodesian Ridgeback
Geschlecht: Hündin
Farbe: wheaten - Livernose
Fellart: Kurzhaar
Zwinger: "van Shamakani" (eigene Nachzucht)
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Untersuchungen:
HD, ED, OCD, PL, KW: frei
SD-Profil 2: Freies Tyroxin: 1.7 ng/dl (0.6-3.7)
TSH: 0.03 ng/ml (0-0.5)
TAK: 2%, somit negativ (unter 20%)
Großes Blutbild: o.B.
Augenuntersuchung: o.B.
Herzbefund: o.B.
Gebiss: vollzahnige Schere
Größe: 62 cm
Gewicht: 32 kg
DNA hinterlegt
Der untersuchte Hund befindet sich in einem sehr guten Zustand.
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Gen-Untersuchungen:
*** Degenerative Myelopathie - PCR: negativ - Genotyp N/N (Exon 2) ***
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht den Hochrisikofaktor für DM im Exon 2 des SOD1-Gens. Erbgang: autosomal-rezessiv
*** Hämophilie A (Faktor VIII Defizienz - PCR) negativ - Genotyp weiblich X(N)/X(N), Männlich X(N)/Y***
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für Hämophilie A im FVIII-Gen. Erbgang: X chromosomal-rezessiv
*** Hämophilie B (Faktor iX) - PCR: negativ - Genotyp weiblich X (N)/X (N), männlich X (N)/Y ***
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für Hämophilie B im FIX-Gen. Erbgang: X chromosomal-rezessiv
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*** Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME) - PCR: negativ - Genotyp N/N ***
Interpretation: das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für JME im DIRAS1-Gen. Erbgang: autosomal-rezessiv
*** D-Lokus D1 (Dilution, Verdünnung): negativ - Genotyp D/D ***
Interpretation: Das untersuchute Tier ist reinerbig (homozygot) für das D-Allel.
*** B-Lokus (Fellfarbe braun) - PCR: Genotyp b/b: Livernose ***
Interpretation: Der untersuchte Hund ist auf drei untersuchten Genorte heterozygot (b/b). Da die Mutationen in den meisten Fällen auf den beiden Chromosomen verteilt vorliegen, entspricht dies dem Genotyp b/b.
PEDIGREE AUF ANFRAGE!!!
GIOYA hat am 14.12.2021 ihre uneingeschränkte Zuchtzulassung durch den FCG e.V. erhalten.