RHODESIAN RIDGEBACK KENNEL
"SHAMAKANI"
NAME: Elani Ehobib van Shamakani
RASSE: Rhodesian Ridgeback
GESCHLECHT: Hündin
GEBOREN AM: 04.01.2017 UM: 4:08 Uhr WELPE: Nr: 1
GEBURTSGEWICHT: 490 Gramm
AUGEN GEÖFFNET AM: 21.01.2017
WURF: 5 Rüden - 3 Hündinnen
FELLFARBE: wheaten
RIDGE: korrekt
CHAMPIONATE: Baby-Champion
MAMA: Abena Aseme van Shamakani
PAPA: Chinedu Boebes out of Africa www.chinedu-boebes-out-of-africa.de
.................................................................................................................................
EHO mit 2 Jahren
EHO mit 1 Jahr
EHO mit 9,5 Wochen
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
ELANI EHOBIB VAN SHAMAKANI
Zuchtbuch-Nr.: FCG-10-99907175
Chip-Nr.: 276098800021132
Geworfen am: 04.01.2017
Rasse: Rhodesian Ridgeback
Geschlecht: Hündin
Farbe: wheaten
Fellart: Kurzhaar
Zwinger: "van Shamakani" (eigene Nachzucht)
...................................................................................................................................
Untersuchungen:
HD, ED, OCD, KW: frei
SD-Profil 2: Freies Tyroxin: 1.7 ng/dl (0.6-3.7)
TSH: 0.03 ng/ml (0-0.5)
TAK: 2%, somit negativ (unter 20%)
Großes Blutbild: o.B.
Augenuntersuchung: o.B.
Herzbefund: o.B.
Gebiss: vollzahnige Schere
Größe: 67 cm
Gewicht: 34,4 kg
DNA hinterlegt
Der untersuchte Hund befindet sich in einem sehr guten Zustand.
..................................................................................................................................
Gen-Untersuchungen:
*** Degenerative Myelopathie - PCR: negativ - Genotyp N/N (Exon 2) ***
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht den Hochrisikofaktor für DM im Exon 2 des SOD1-Gens. Erbgang: autosomal-rezessiv
*** Hämophilie B (Faktor iX) - PCR: negativ - Genotyp weiblich X (N)/X (N), männlich X (N)/Y ***
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für Hämophilie B im FIX-Gen. Erbgang: X chromosomal-rezessiv
*** Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME) - PCR: negativ - Genotyp N/N ***
Interpretation: das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für JME im DIRAS1-Gen. Erbgang: autosomal-rezessiv
*** D-Lokus D1 (Dilution, Verdünnung): negativ - Genotyp D/D ***
Interpretation: Das untersuchute Tier ist reinerbig (homozygot) für das D-Allel.
*** B-Lokus (Fellfarbe braun) - PCR: Genotyp b/b (oder B/b): Livernose-Genträger ***
Interpretation: Der untersuchte Hund ist auf zwei der drei untersuchten Genorte heterozygot (B/b). Da die Mutationen in den meisten Fällen auf den beiden Chromosomen verteilt vorliegen, entspricht dies dem Genotyp b/b. In seltenen Fällen können die Mutationen jedoch auch auf dem selben Chromosom liegen. Dies entspricht dann dem Genotyp B/b.
PEDIGREE AUF ANFRAGE!!!
....................................................................................................................................
Hier ein paar Bilder mit fast 2 Jahren: